活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發(fā)生變化，僅相位發(fā)生變化(振幅差)，這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差，并利用光的衍射和干涉現(xiàn)象，把相差變?yōu)檎穹顏碛^察活細胞和未染色的標本。

造成顯微鏡光學像欠缺的因素主要在物鏡組，有像差、衍射和光噪聲等，它們是影響顯微鏡分辨率的主要因素，其次照明對顯微鏡的分辨率也有一定的影響

 目前，光學顯微鏡已由傳統(tǒng)的生物顯微鏡演變成諸多種類的專用顯微鏡，按照其成像原理可分為：　?、賻缀喂鈱W顯微鏡：包括生物顯微鏡、落射光顯微鏡、倒置顯微鏡、金相顯微鏡、暗視野顯　　微鏡等?！　、谖锢砉鈱W顯微鏡：包括相差顯微鏡、偏光顯微鏡、干涉顯微鏡、相

（一）光學顯微鏡的成像原理 顯微鏡的放大是通過透鏡來完成的，單透鏡成像具有像差，影響像質。由單透鏡組合而成的透鏡組相當于一個凸透鏡，放大作用更好。（二）顯微鏡的性能 顯微鏡分辨能力的高低決定于光學系統(tǒng)的各種條件。被觀察的物體必須放大率高，

相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1935年發(fā)明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發(fā)生變化，僅相位發(fā)生變化（振幅差），這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這

應該選擇多少倍的顯微鏡顯微鏡的倍數太小不能滿足我們的要求，顯微鏡倍數太大也不合適，怎么樣才能選擇到適合我們自己放大倍數的生物顯微鏡呢，這里我們有一些辦法能做出很好的回答。首先，我們需要根據所觀察的物體來確定所需要顯微鏡倍數的大小，觀察物體不一 樣

掃描探針顯微鏡，掃描電子顯微鏡，兩者雖然只相差兩個字，但是卻是完全不同的兩種設備，當然，其價格也是不一樣的，那這兩者具體都有哪些差異呢？　　1、從功能上看：和傳統(tǒng)的顯微鏡相比，掃描探針顯微鏡具有極高的分辨率，可以輕易的看到原子，且它所得到的是實時的、真實的樣

在過去二十多年中，光學顯微成像技術發(fā)展迅速，不斷突破傳統(tǒng)極限。生命科學研究，要求成像系統(tǒng)在不影響生物活性的前提下，實現(xiàn)更大視野，更高分辨率，更高速度的三維成像。這也意味著對成像探測器 - 科研相機的要求也越來越高。從本周開始，我們將為大家?guī)砬把仫@微成像技術

相差顯微鏡分為倒置式相差顯微鏡和正置式相差顯微鏡，倒置式相差顯微鏡一般是倒置式生物顯微鏡配置相差裝置，相差裝置由相差物鏡和相差環(huán)板組成，相差物鏡和相差環(huán)板一一對應，進口顯微鏡有的低倍對應一個相差環(huán)板，高倍對應一個相差環(huán)板，使用相差功能時一定要將相差環(huán)板推入光

　　數碼顯微鏡括光學系統(tǒng)，機械裝置和數碼攝像系統(tǒng)（顯微鏡攝像頭）三個部份：　?。ㄒ唬?光學系統(tǒng)　　1．目鏡　　它是插在目鏡筒頂部的鏡頭，由一組透鏡組成，可以使物鏡成倍地分辨、放大物像，例如10X、15X等。按照所能看到的視場大小，目鏡可分為視場較小的普通目鏡